Для улучшения работы сайта и его взаимодействия с пользователями мы используем файлы cookie. Продолжая работу с сайтом, Вы разрешаете использование cookie-файлов. Вы всегда можете отключить файлы cookie в настройках Вашего браузера.
ПРЕЙСКУРАНТ НА ЛАБОРАТОРНЫЕ УСЛУГИ
Код
Полное название
Срок исполне- ния
Стоимость руб.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
19.101
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников
14
3 800
19.102
Лактаза (LCT). Выявление мутации С(-13910)Т (регуляторная область гена)
7
1 150
19.103
Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма)*
25 000
19.104
Определение пола ребенка
до 30
20 520
19.106
Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма)
12
1 500
19.107
Генетический риск развития тромбофилии (Риск невынашивания беременности), 8 полиморфизмов
3 700
19.108
Установление отцовства по 16-ти ДНК маркерам
15 500
19.109
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера
8
2 650
19.110
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B)
1 080
19.111
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)
5
4 800
19.112
Аналитическое заключение врача-генетика по одному профилю
16
19.113
Определение резус-фактора плода по крови беременной женщины
15
6 500
19.114
Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор)
3 240
19.115
Генетические факторы риска развития болезни Крона. Анализ наличия полиморфизмов в генах NOD2, DLG5, OCTN1/SLC22A4 и OCTN2/SLC22A5
21
8 100
19.116
Анализ кариотипа 1 пациента
5 130
19.117
Анализ кариотипа (с фотографией хромосом) 1 пациента
3 000
19.118
Кариотипирование с выявлением аберраций
6 160
19.119
Кариотипирование с выявлением аберраций (с фотографией)
9 500
19.120
Хромосомный микроматричный анализ
3 900
19.128
Генетический риск развития тромбофилии (Риск невынашивания беременности), 12 полиморфизмов
3 500